I nostri Esami Genetici
GraviditySure® (NIPT)
Screening genetico prenatale non invasivo
BRCA1 e BRCA2
Test carcinoma mammella e ovaio
Prevenzione Oncologica
Test predisposizione genetica tumori
Nutrigenetica
Test intolleranze alimentari e benessere
Genetica Cardiovascolare
Predisposizione patologie cardiovascolari
BiomeSure®
Analisi microbioma
Altri Esami che effetuiamo
| CARIOTIPO (MAPPA CROMOSOMICA) FISH LOCUS SPECIFICO ARRAY-CGH BASSA RISOLUZIONE ARRY-CGH ALTA RISOLUZIONE PANNELLO INFERTILITA’ MASCHILE E FEMMINILE PANNELLO ABORTIVITA’ RICORRENTE RECETTORE FSH (FSHR – Polimorfismo Asn680Ser) FIBROSI CISTICA ATROFIA MUSCOLO SPINALE (SMA) SORDITA’ CONGENITA CX/26 CX/30 X-FRAGILE β-TALASSEMIA DISTROFIA MUSCOLARE DUCHENNE E BECKER EMOCROMATOSI (Polimorfismi C282Y-H63D-S65C) CARRIER SCREENING (TEST AL PORTATORE) MICRODELEZIONI CROMOSOMA Y FATTORE II (Polimorfismo G20210A) MTHFR (Polimorfismo C677T e Polimorfismo A1298C) FATTORE V (Polimorfismo G1691A di Leiden e Polimorfismo HR2) PAI-1 (Polimorfismo 4G/5G) ACE (Polimorfismo Ins/Del) Fattore XIII (Polimorfismo V34L) β-FIBRINOGENO (Polimorfismo G-455A) FATTORE VII PANNELLO TROMBOFILIA | NIPT -PRENATAL TEST TEST DI PATERNITA’ FISH LIQUIDO SEMINALE TEST DI FRAMMENTAZIONE (TUNEL TEST) CELIACHIA APO E APO B NUTRIGENETICA (GENETICA PERSONALIZZATA NUTRIZIONALE) GENE PERSONA (WEIGH CONTROL) GENE PERSONA (FUNZIONALITA’ OSSEA) INTOLLERANZA MICRONUTRIENTI TEST SPORT TEST GENETICA ONCOLOGICA PANNELLO MAMMELLA PANNELLO OVAIO PANNELLO COLON PANNELLO MELANOMA PANNELLO GASTRICO PANNELLO SCREENING ONCOLOGICO COMPLETO PANNELLO CARDIOMIOPATIE CONGENITE FARMACOGENETICA IMMUNOGENETICA RICERCA SINGOLA MUTAZIONE SEQUENZIAMENTO SINGOLO GENE ESOMA CLINICO |
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